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PCR反应过程的3个步骤

更新时间:2023-12-29      点击次数:927
三槽梯度PCR仪采用温度循环器专用长寿命Peltier模块,最大变温速率大于5度每秒,循环次数大于100万次。该产品融合多种先进技术于一体:安卓操作系统,彩色电容触控屏幕,可独立运行三个梯度模块,内置WIFI模块,手机APP和PC软件控制功能,邮件提醒功能,超大数据存储量及扩展功能等;都将定性PCR产品的功能完善到更好,强大的功能将满足更高要求的实验所需。
热盖温度和热盖工作模式可设,满足不同实验需求。
自动断电保护,恢复供电后自动执行未完成循环,保证扩增全过程安全运行。
GLP实验报告,记录程序每一步的运行信息,为实验结果分析提供准确的数据支持、
用户登录管理,三级权限,密码保护功能,保证数据安全、
USB接口,支持U盘存/取PCR数据,支持U盘更新软件,也可使用USB鼠标控制PCR仪。
内置WIFI模块,通过手机APP或PC软件可实现一机同时控制多台PCR仪。
PCR反应过程有以下3个步骤:
1、变性
将反应体系混合物加热到94 ℃,维持较短时间(大约15s-30s),使目标DNA双螺旋的氢键断裂,形成单链DNA作为反应模板。
2、退火
将反应体系冷却至特定的温度(引物的TM值左右或以下),引物与DNA模板的互补区结合,形成模板引物复合物。
3、延伸
将反应体系的温度提高到72 ℃并维持一段时间,引物在耐热聚合酶的作用下,以引物为固定起点,以4种单核苷酸(dNTP)作为底物合成新的DNA链。
 以上三步作为一个循环重复的进行,每一循环的产物作为下一循环的模板。如此循环数十次,从而使目的基因得到指数级扩增,达到检测或获取基因的目的。
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