实时荧光定量pcr仪是用于荧光测量的仪器，采用侧边荧光采集方式，6个荧光通道同时采集，5S内可完成96个样本6个荧光通道的检测，大大节约检测时间。本产品具有强大的软件及硬件功能，满足多场景客户使用需求。
产品特点：
荧光信号强、背景噪声低，灵敏度高。
5S内完成96个样本所有荧光通道的检测。
采用LED光源设计，节能环保，使用寿命长，免维护。
自动出仓功能，可与自动化工作站配合使用，工作效率高。
PC端操作，一台电脑可控制多台仪器，可随时运行多组实验。
软件分析功能强大，可以进行定性/定量分析、HRM、基因分型等。
实验前准备：
耗材选择：根据仪器型号选择适配的八连管、96孔板或384孔板，需提前确认仪器配置。
试剂准备：将qPCR预混液、模板DNA、引物、无酶水等试剂置于冰盒上，并放入生物安全柜中。
仪器检查：开机后输入密码，待自检完成（指示灯变绿）后启动软件。
反应体系配置：
混合试剂：按说明书计算用量，将预混液、无酶水、引物加入Ep管中，颠倒混匀。
加样：将混合液加入八连管左侧两列，模板加入右侧，每种浓度设两个平行。
离心：盖紧管盖后瞬时离心，确保溶液混合均匀。
仪器上机操作：
装载样本：弹出仪器托架，将八连管或96孔板放入（八连管需适配器），注意对称平衡放置。
设置程序：
选择实验类型（如SYBR Green）。
设置温度程序（如预变性95℃ 30s，扩增阶段95℃ 5s、60℃ 30s，循环40次）。
确认热盖温度、反应体系体积（如20μL）。
启动运行：保存程序后开始实验，过程中勿拉动反应舱。
结果分析：
数据采集：程序结束后自动生成扩增曲线和熔解曲线，需检查曲线是否平滑、复孔结果是否均一。
阈值调整：若为定性实验（如病毒检测），需设置阴性/阳性对照，并手动调整阈值以提高准确性。
当前位置：
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